Enxaqueca: novos genes de susceptibilidade foram localizados

PARIS – Pesquisadores europeus e australianos anunciaram no último domingo (10/06) que haviam localizado quatro novos genes associados com à forma mais comum de enxaqueca, enfatizando sua natureza hereditária. Enxaqueca afeta cerca de uma em cada seis mulheres e um em cada oito homens, além de ser uma das principais causas de falta no trabalho.

Estas variantes genéticas foram detectadas no genoma de 4.800 pacientes com enxaqueca "sem aura" (sem sinais neurológicos precursores, como distúrbios visuais), a forma que representa três quartos dos ataques de enxaqueca.

Estas variações genéticas estavam ausentes no grupo controle de 7.000 pessoas livres da doença incapacitante, disseram os pesquisadores. O estudo também confirma a existência de outros dois genes de susceptibilidade, em um trio de genes já identificados em um trabalho anterior.

Os novos genes identificados neste estudo reforçam o argumento de que a disfunção de moléculas responsáveis ​​pela transmissão de sinais entre as células nervosas no cérebro contribuem para a ocorrência de enxaquecas, disseram os pesquisadores. Além disso, dois destes genes suportam a hipótese de um possível papel dos vasos e, portanto, alterações no fluxo sanguíneo.

O estudo foi conduzido por um consórcio internacional dedicado à pesquisa sobre a genética da enxaqueca (International Headache Consortium Genética) e publicada na revista "Nature Genetics".

Criasaude: 17 de junho de 2012.